JK MEDICAL a été fondée au Canada en 2006 et se spécialise dans la fabrication et la distribution de fournitures médicales centrées sur la thalassémie, la maladie de Parkinson et l’hypertension artérielle pulmonaire.

JK MEDICAL est un distributeur qui propose une gamme complète de kits de perfusion, de pompes à perfusion ainsi que de seringues pour un large éventail de thérapies générales par perfusion.

Nous sommes actifs dans le domaine hospitalier et des soins à domicile en Belgique et, grâce à nos partenariats à long terme avec des fabricants de premier plan, nous sommes en mesure de fournir au marché belge des produits pionniers et des techniques innovantes.

NOS VALEURS

Engagement
Notre engagement est d’être aux côtés de chacun de nos clients, de satisfaire pleinement leurs besoins et de leur apporter des services personnalisés.
Fiabilité
Nous proposons des solutions diversifiées, spécialisées et innovantes grâce aux techniques de premier plan de nos nouveaux produits.
Passion
Nous prenons notre travail au sérieux. Nous investissons pour des relations viables avec notre clientèle et nos fabricants.

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JK MEDICAL a été fondée au Canada en 2006 et se spécialise dans la fabrication et la distribution de fournitures médicales centrées sur la thalassémie, la maladie de Parkinson et l’hypertension artérielle pulmonaire.

JK MEDICAL est un distributeur qui propose une gamme complète de kits de perfusion, de pompes à perfusion ainsi que de seringues pour un large éventail de thérapies générales par perfusion.

Nous sommes actifs dans le domaine hospitalier et des soins à domicile en Belgique et, grâce à nos partenariats à long terme avec des fabricants de premier plan, nous sommes en mesure de fournir au marché belge des produits pionniers et des techniques innovantes.

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Passion
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NOS PARTENAIRES:

Grâce à la spécialisation individuelle et aux produits de qualité supérieure de nos partenaires, nous sommes en mesure d’offrir à nos clients des produits médicaux fiables et de haute qualité.

JK MEDICAL SRL est un distributeur exclusif des produits ADRIAMED.it et CANÈ S.p.A. en Belgique.

NOTRE EXPERTISE:

La thalassémie est une maladie héréditaire du sang. Le corps du patient a un taux d’hémoglobine inférieur au taux normal. L’hémoglobine est la molécule de protéines qui, présente dans les globules rouges, permet le transport de l’oxygène. Le trouble entraîne une destruction massive des globules rouges qui mène à l’anémie. L’anémie est une raison pour laquelle le corps humain n’a pas une quantité suffisante de globules rouges normaux et sains. Il existe deux types principaux de thalassémie sévères : thalassémie Alpha et thalassémie Bêta. Dans la thalassémie Alpha, au moins un des gènes de la globine Alpha a une mutation ou une anomalie. Dans la thalassémie Bêta, les gènes de la globine Bêta sont affectés. Si les deux parents du patient sont porteurs de thalassémie, ses chances d’hériter d’une forme plus grave de la maladie seront plus élevées.

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NOTRE EXPERTISE:

La thalassémie est une maladie héréditaire du sang. Le corps du patient a un taux d’hémoglobine inférieur au taux normal. L’hémoglobine est la molécule de protéines qui, présente dans les globules rouges, permet le transport de l’oxygène. Le trouble entraîne une destruction massive des globules rouges qui mène à l’anémie. L’anémie est une raison pour laquelle le corps humain n’a pas une quantité suffisante de globules rouges normaux et sains. Il existe deux types principaux de thalassémie sévères : thalassémie Alpha et thalassémie Bêta. Dans la thalassémie Alpha, au moins un des gènes de la globine Alpha a une mutation ou une anomalie. Dans la thalassémie Bêta, les gènes de la globine Bêta sont affectés. Si les deux parents du patient sont porteurs de thalassémie, ses chances d’hériter d’une forme plus grave de la maladie seront plus élevées.

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La thalassémie est une maladie héréditaire du sang. Le corps du patient a un taux d’hémoglobine inférieur au taux normal. L’hémoglobine est la molécule de protéines qui, présente dans les globules rouges, permet le transport de l’oxygène. Le trouble entraîne une destruction massive des globules rouges qui mène à l’anémie. L’anémie est une raison pour laquelle le corps humain n’a pas une quantité suffisante de globules rouges normaux et sains. Il existe deux types principaux de thalassémie sévères : thalassémie Alpha et thalassémie Bêta. Dans la thalassémie Alpha, au moins un des gènes de la globine Alpha a une mutation ou une anomalie. Dans la thalassémie Bêta, les gènes de la globine Bêta sont affectés. Si les deux parents du patient sont porteurs de thalassémie, ses chances d’hériter d’une forme plus grave de la maladie seront plus élevées.